Aurobindo Pharma获得USFDA盐酸OLOPataDine Ophthalmic溶液的批准

Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布，该公司已收到美国食品和药品管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场盐酸盐溶液溶液USP，0.1％。该产品已准备好发射。

该批准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）苯甲醇眼科溶液/滴，0.1％，Alcon Laboratories，Inc.olopataDine盐酸盐眼科溶液用于治疗方法症状和症状初始过敏性过敏性结膜炎。根据IMS，批准的产品估算市场规模为2.35亿美元，截至IMS，截至2015年10月12日截至2015

年10月。这是第20届ANDA（包括一个暂定批准）批准，批准了INTELABAD，印度均用于制造一般可注射产品。Aurobindo现在共有225个批准（197批准，包括来自Usfda.Aurobindo Pharma Ltd的Aurolife Pharma LLC和28次临时批准，其中包括10批准

的批准，目前正在以卢比交易。840，上涨卢比。从之前的卢比闭幕3.25或0.39％。836.75在BSE上。脚本以卢比开幕。833.8并触及了高低的卢比。841.35和卢比。833.8分别。到目前为止，198359年（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。48863.23千万卢比。BSE集团“a”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。860.8在2015年29年 - 2015年和52周低的卢比。2015年2月26日490.5。船尾的最后一周高低，低于卢比。842.5和卢比。816.8分别。持有本公司的促进者分别为53.92％，同时分别持有34.97％和11.11％的机构和非机构。目前在其50 DMA之下交易。