格兰马克泛型接受左旋乙酸乙炔雌二醇片的Anda Approvals

Glenmark Generics Inc.，美国（格伦马克）已获得美国食品和药物管理局（美国FDA）的最终批准，用于口服避孕药，左旋醛/乙炔雌二醇片USP，0.09mg / 0.02毫克，兰布雷®的治疗当量在Wyeth Pharmaceuticals，Inc。（不

再在美国销售）.Lybrel®是为了预防选择使用口服避孕剂作为避孕方法的妇女怀孕。据IMS健康销售数据根据2015年2月的12个月期间，Lybrel®市场的年销售额约为640万美元.Today的批准标志

标志着Glenmark的第11次口头避孕药被U.S.FDA分销授权。格兰马克计划开始运输左旋林/乙炔雌二醇片，0.09mg /

0.02 mg .Glenmark的当前产品组合由97种产品组成，授权在美国市场和68 anda与美国FDA待批准批准。除了这些内部文件之外，格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加快其现有管道和投资组合的增长。