Glenmark Pharma启动了对癌症治疗的抗体的Ind启用研究

Glenmark Pharmaceuticals S.A.（GPSA）是Glenmark Pharmaceuticals Ltd India的全资子公司，已宣布发现和启动对新型临床开发候选人GBR 1342的可领学习。它也是格兰马克的第二次临床候选诱导局部临床指示。基于格伦马克的专有击败技术，GBR 1342是CD38xCD3 Bi特异性抗体，第二个临床开发候选者是血浆细胞的少数已知标志物之一，并且是一种良好的已建立多种骨髓瘤的靶标，恶性血浆细胞引起的癌症。CD38可能也是其他造血恶性肿瘤的目标.Grenmark Pharmaceuticals，Michael Buschle博士Michael Buarchle博士，“GBR 1342是来自我们Beat®平台的第二个双特异性抗体。通过1302个项目，我们学习了如何有效地设计和制造这种新型抗体，我们现在将这些课程应用于其他几个目标。“GBR 1342的作用方式类似于GBR 1302，Glenmark的第一CD3重定向抗体。GBR 1342通过其CD3结合臂重定向细胞毒性T细胞在CD38表达CD38的癌细胞上，并诱导T细胞杀死这些癌细胞。格伦马克致力于将GBR 1342迅速移动到临床试验中。（基于T细胞受体的抗体的双特异性接合）是格兰马克的制备BI特异性抗体的技术。与一种双特异性抗体引入两种目标是设计新治疗方法的新概念。在过去的20年里，双特异性抗体对行业来说是一个挑战，因为迄今为止发展的大多数双特定形式具有稳定性和/或制造问题。通过本发明，Beat®技术Glenmark的科学家现在已经克服了这些障碍，并且能够有效地工程和制造双特异性抗体。