Sequent Scientific Limited宣布其在2015年6月在2015年6月在2015年6月检查的Karnataka(Sequent Mangalore Facy)的API药物制造工厂作为GMP合规审计的一部分已收到建立检查报告(EIR),从而确认了关闭2015年6月的
检查。此以前的USFDA检查该设施是2012年。该设施继续其通过USFDATHE Sequent Mangalore设施可
接受的状态是ISO 9001认证的质量管理系统和ISO 14000认证的环境管理系统。这种最先进的工厂,从事API和API中介机构的开发和制造。除了USFDA之外,该网站也得到了TGA(澳大利亚)的批准,谁(日内瓦)并为其API有四个CEPS (EDQM)在管道中有更多的管
道..申复Mangalore专门从事利基,难以制造API,并拥有5个API,其中有5个由药品计划的资格预审。它提交了30多个药物大师文件,涵盖了USFDA,欧洲,澳大利亚,加拿大,在管道中有几个适用于未来的申请。
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