内阁在医疗设备中批准100％的FDI

今天担任总理Shri Narendra Modi的联盟柜台批准，批准在制药部门修订现有的外国直接投资（FDI）政策，为医疗器械创建雕刻。根据现

时的药物部门政策，允许FDI允许达到100％的特定条件。当绿地项目的

FDI是在自动路线下，棕色田间项目隶属于政府路线。药品部门的政策涵盖了“医疗设备”，因为该领域没有单独涵盖.SINCE医疗器械是1940年和制药部门的药物和化妆品法案的一部分，外国直接投资政策的所有条件，包括与“非竞争条款”有关的条件，适用于医疗器械行业的Brownfield Investment Propicates。根据国家工业分类（NIC）代码2008，“药品”，药用化学品和植物产品“制造的部门代码为2100，而医疗和牙科仪器和供应商的扇区代码为3250。医疗设备将属于“医疗和牙科仪器和用品”的类别。因此，药物和药物和医疗器械是两种不同的工业活动。施加了“非竞争”的条件，使印度制造商能够继续制造普通毒品，并迎合该国的大量人民的需求，并在任何无法负担品牌和专利药物的发展中国家。这种情况与国家的医疗器械行业与国家的医疗器械行业有关，因为缺乏足够的资本和所需的技术，该部门受到不利影响的不利影响。因此，内阁批准了以下建议修改相关的提案综合外国直接投资策略2014年延时外国直接投资政策的段落如下：FDI高达100％，在自动路线下允许制造医疗设备。因此，上述条件不适用于Greenfield和该行业的Brownfield项目。医学装置意味着 - 无论是单独还是组合，包括软件，包括软件，包括软件的任何乐器，设备，设备，植入物，材料或其他物品其制造商旨在用于人类或动物的一种或多种诊断，预防，监测，治疗或缓解任何疾病或疾病的特定目的;诊断，监测，治疗，减轻或援助，任何伤害或障碍;调查，更换或修改或支持解剖或生理过程;支持或维持生命;消毒医疗器械;控制概念，并在人类中控制其主要预期行动身体或动物通过任何药理学或免疫学或代谢手段，但可以通过这种方法辅助其预期的功能;辅助部件仪器，装置，器具，材料或其他物品;一种装置是试剂，试剂产品，校准器，控制材料，试剂盒，仪器，装置，设备或系统，无论是单独使用的还是用于检查和通过体外检查通过体外检测来提供医疗或诊断目的的信息;上述说明（II）的医疗装置的定义将受药物和化妆品法案的修正.INDIA已实现在制药部门的知名全球职位。但是，在医疗设备行业中也没有复制。该国拥有巨大的科学家和工程师，有可能将医疗器械行业带到非常高的水平。国内资本市场无法在该部门提供急需的投资。通过在制药部门的现场外国直接投资政策中创造特殊雕刻来缓解医疗器械行业的规范将鼓励该地区的FDI流入。