Glenmark Pharmaceuticals Inc.,美国(格伦马克)已由美国食品和药物管理局(USFDA)批准其漆酰胺片剂,50毫克,100毫克,150毫克和200毫克,vimpat®片剂的通用版本, 50毫克,100毫克,150毫克和200毫克UCB,INC.Glenmark将在
获得其涂层酰胺片剂的最终批准,50mg,100mg,150 mg和200mg和A的最终批准后推出该产品。vimpat片的橙皮书中列出的专利,50毫克,100毫克,150毫克和200毫克预定于3月17日到期到期。根据截至2015
年9月的12个月期间的IMS卫生销售数据,VIMPAT市场实现年销售额约为691.0万美元.Glenmark的当前产品
组合由102个产品组成,该产品授权在美国市场分销,64 anda与USFDA批准批准。除了这些内部文件之外,格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系,以补充和加快其现有管道和投资组合的增长。
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