缬草制药获得豆芽药品

Valeant Pharmaceuticals International，Inc。和Sprout Pharmaceuticals，Inc。宣布，他们已纳入最终协议，该协议下，缬草的全资附属公司将在无债务的基础上收购新芽，约10亿美元现金，加一个基于某些里程碑的未来利润份额。2015年8月18日星期二，新芽从美国食品和药物管理局（FDA）的新药物申请（NDA）批准，为弗利布斯林（NDA）将被销售为Addyi在美国，Addyi已经证明了性别欲望的改善，从性欲丧失和增加性事件的数量来降低痛苦。Sprout还具有Flibanserin的全球权利。缬草将利用其全球规模来注册Flibanserin Internationally.sprout对妇女的性健康充满热情，并仅仅集中在举行的未获得的妇女妇女的未核心妇女的治疗方案（HSDD）的妇女的治疗方案。以低性欲望为特征，导致显着的痛苦或人际关系难度，并且不是由于共同存在的医学或精神病条件，关系中的问题，或药物或其他药物的影响。Addyi未指示用于绝经后妇女或男性或者加强性功能。Addyi被封装警告批准。使用Addyi与酒精会增加严重的低血压和晕厥的风险;因此，饮酒是禁忌的。当Addyi与中等或强大的CYP3A4抑制剂或肝损伤患者一起使用时，会发生严重的低血压和晕厥;因此，在肝损伤患者中使用Addyi也是禁忌的。单独的Addyi可以发生低血压，晕厥和中枢神经系统（CNS）抑郁症。最常见的不良反应是头晕，嗜睡，恶心，疲劳，失眠和口感。瓦尔良预计Addyi于2015年第四季度通过美国FDA全面认证的处方和药房在美国提供风险评估和缓解策略（REMS）计划，以确保安全使用。遵循交易的交易，签名将提供医生和药剂师的规定和分配所需的认证计划。裁员的结束，萌芽将总部位于罗利，N.C.并成为缬草的宣言。Spout的首席执行官Cindy Whitehead将加入Valeant领导该广告，致力于Addyi的介绍和全球商业化，向安妮怀特，执行副总裁兼公司集团董事长兼首席执行官J.Valeant兼首席执行官。迈克尔皮尔森说：“为常见的女性性功能障碍提供了一匹常规治疗，为我们提供了建立独特影响女性的重要药物组合的绝佳机会。我们赞赏萌芽团队解决这一重要领域的未满足需要，并期待与他们合作，将addyi与世界各地的额外市场带来好处。“Sprout首席执行官Cindy Whitehead说：”我是非常自豪的34名员工的承诺和激情，这些员工一直是使命达到妇女的突破。这种与缬草的合作伙伴关系使我们能够确保更广泛，更高效地访问所有等待这种治疗的所有女性。除了在美国建立这一点，缬草也为我们提供了一个全球足迹，最终可能会给全球妇女带来addyi。“”斯巴恩球队很高兴成为这一批判性妇女的重要待遇的一部分，我我个人很高兴欢迎辛迪和她的同事在斯梅特到缬草，“Anne Withaker，执行副总裁兼公司集团董事长Anne Whitaker补充道。“Sprout团队以及参与Addyi关键临床试验的医疗保健提供者，这一承诺提供了对影响数百万妇女的条件的安全有效治疗。”根据收购协议，缬草根据惯常购买价格调整，将在交易结束后支付约5亿美元，并在2016年第一季度支付的额外付款额，加上基于某些若干的未来利润份额里程碑。缬草预计2015年盈利没有影响，对2016年的收益适度增长。该交易须遵守惯常的闭幕状况和监管批准，包括HART-Scott-Rodino反垄断清除。该交易预计将于2015年第三季度关闭。