APLS生产者,APLS生产者宣布,该公司已从美国食品药品监督管理局(USFDA),成功检查其位于巴伦塔,旁遮普邦,印度帕纳塔的布洛芬制造设施后,本公司已收到美国食品和药品监督
管理局(USFDA).POST这一点批准,IOLCP将能够在世界上最大的制药市场旗舰API布洛芬获得额外的业务。这将导致更高的价值增加出口营业额和更高的利润率。该
公司的制造工厂已经为其产品布洛芬,来自欧洲药品和医疗保健质量(EDOM)的欧洲首发的产品布洛芬,盐酸二甲双胍和拉莫里氏植物的产品当局,欧洲委员会,法国。Barnala的该设施也被Anvisa Brazil,Who&Moh Japan批准。这些批准将帮助IOLCP
在未来几年内通过其API业务的增长,成为全球唯一的集成玩家,通过探索所添加的较高价值受监管的市场。
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