Aurobindo Pharma Limited已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,以制造和市场诺克林酮肽片USP,5毫克
。该批准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品(RLD)Aygestin片剂,5毫克,Duramed药品的。NeNethindrone醋酸片剂用于治疗子宫内膜异位症,由异常激素水平引起的子宫出血和二次闭经。批准的产品据IMS,截至2015年11月的十二个月的估计市场规模为2400万美元。这是
第57号ANDA在印度达到Myderabad的单位VII制度设施,用于制造口腔非抗生素产品。Aurobindo现在共有230批准(199项最终批准,其中包括来自Aurolife Pharma LLC和31次临时批准)来自
USFDA.Aurobindo Pharma Ltd目前的交易。838.2,下降卢比。7.95或0.94%从其之前的卢比结束。846.15在BSE上。脚
本以卢比开放。838.9并触及了高低的卢比。840.7和卢比。825.1分别。到目前为止,793055(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。49412.16千
万卢比。BSE集团“A”面值卢比。1触及了卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2015年2月26日490.5。船尾的最后一周高低,低于卢比。881和卢比。分别为
832。持有本公司的启动子分别为53.92%,同时分别持有34.97%和11.11%的机构和非机构。目
前在其50 DMA之下交易。
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