加禧生命科学获得左氧氟沙星片剂的批准

加禧生命科学公司，一体的全球制药和生命科学公司，已收到美国食品和药物管理局（美国FDA）的缩写新的药品申请（ANDA）最终批准，对左氧氟沙星片剂，250mg和500mg，左血管片的通用版本®（Ortho-McNeil），用于治疗肺炎，细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎，皮肤和皮肤结构感染，慢性细菌前列腺炎，尿路感染和吸入炭疽病的治疗。总市场规模根据IMS的左氧氟沙星片是每年2800万美元。2015年3月31日，欢腾的生命科学总共有806份的制剂，其中368份在全球各个地区批准。这包括在美国提交的72岁，其中38份已获批准和欧洲46个粉末备案。