NeClife预计从巴西药物批准每年10-20毫升的收入：dinesh dua

Nectar Lifesciences Limited已获得Anvisa CGMP（“当前良好的制造实践”）巴西批准其Cephalosporin Apis的制造工厂在Dera Bassi，Punjab。该监管机构的结论是，符合Anvisa CGMP要求的设施，系统和实践符

合Cephalosporin'的市场，目前价值为300万美元。可注射和口服分子之间。Neclife在Cephalosporin的所有经批准的分子上具有最高的能

力。在CNBC TV18的采访中，Dinesh Dua，Nectar Levice Sciences，Nectar Levice Sciences，该公司预计每年收入为每年10-2-20万美元他说，未来两年和未来的未来也可以获得2或3倍。他说，“这对我们来说，”这

对我们来说，“这对我们来说，这是两个垂直 - （1）合同来开辟市场的机会。制造业，这是一种长期悬挂的水果，这意味着已经在巴西制作头孢菌素的公司现在可以利用我们在下一季度或两季度的经济高效制造，并将其产品网站转移到我们的API和制定工厂（ 2）我们得到的优势是，无论何处合同制造，都是不可能的，我们都可以将我们的API销售给巴西的制造商“。

公司希望他们能享受艾比特在供给头孢菌素的API时，达利克斯超过20％。该公司在印度共有11个制造单位，其中包括七个用于药品的制造单位，一两款用于诊断，其余的是植物化学物质或胶囊。对于七个植物，他们拥有所有受监管的市场批准，其中包括美国API和韩国的USFDA。除此之外，除了欧洲，安维萨，韩国等的所有其他监管机构之外，他们期望批准到几个

时刻。该公司在美国提交了15岁，并在其中提交了八个审查包括成功检查的配方的Baddi设施。“当您拥有自己的API时，API单元也接受了与配方相关的相同检查。因此，我们期待综合批准，这将是第二次批准。API设施是在旁遮普邦的Dera Bassi。他补充说，这是120英亩的庞大校园，120英亩，Baddi基本上是制定批准.Plesply，API

空间有助于大约卢比。1400亿卢比到顶部。发布批准，该公司预计接近卢比。来自巴西市场的50-60亿卢比，并提前移动，达到卢比的范围。在未来五年内150-200亿

卢比。如果公司在旁遮普邦的API设施批准以及制定的API设施批准，他说，“他们所有人都是USFDA的母亲赞同。它是一个非常有利可图的市场，印度药物侨民在盈利能力方面基本上铰接。据说，当头孢菌素市场的总规模为15亿美元时，它由几个欧洲国家占主导地位，主要是两家印度公司卢比和Aurobindo Pharma说;非常尊重的竞争对手，但我们是最垂直的集成公司，具有最大的能力，从而延续了我的生产成本。所以，当我们在未来五年内获得批准时，我希望我们应该看一些超过卢比的任何东西。500-600亿卢比，优秀的

EBITDA“.LASTLY，该公司的目标是今年终止卢比。1700亿卢比加上Pharma的增长率最低。价

格：售

价9:30，该公司的库存是卢比的交易。35.10.股票从其前一个接近的交易价格下降0.57％，达到卢比。35.30.它以卢比击中高位。35.25和卢比低。34.55.总交易数量为14,000，两周平均数量为1.38卢比。