Aurobindo Pharma Limited宣布,美国食品和药物管理局(USFDA)已授予涂层酰胺片剂50mg,100mg,150mg和200mg(ANDA 204994).lacosamide片剂的临时
批准是USB Inc的VIMPAT®片剂的通用等效物,并用于致肌肉癫痫患者17岁及以上的患者的部分发作癫痫发作,截至2015年1月1日止2015年1月12日的市场化约为5.93亿美元
。该ANDA载有第四段认证,目前正在联合国地区法院诉讼下诉讼。特拉华州(UCB Inc)[UCB Inc,UCB Pharma GmbH ResearchCorporation Technologies Inc.和哈里斯FRC Corporation v。Aurobindo Pharma Ltd.Adaurobindo Pharma USA Inc,民事诉讼号码:13-CV-01210-UNA]。aurobindo(
包括奥罗里费)现在有193年的批准(165次批准和28次批准)来自USFDA.AT 2:28
下午,该股在1,272卢比上涨2.3%。股票达到了高度卢比。1,279年和低于1,250卢比
的卢比。柜台上的数量位于BSE.MESHILE上的1.05份股票
,基准BSE Sensex在28,707点上涨85分。
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