医疗设备制药部门的外商直接投资政策

目前的职位：2014年4月17日的“综合外国直接投资政策”第6.2.18段，从2014年4月17日起，药物部门的外国直接投资政
策有关：6.2.18Pharmaceuticals6.2.18.18.18.18.181GRIFIELD100％自动6.2.18.2brownfield100 ％政府6.2.18.3其他条件：（i）除了在外商投资促进委员会批准的特殊情
况下，不允许允许“非竞争”条款。（ii）未来的投资者和未来的投资人需要提供
a与FIPB申请一起证明书。（iii）政府可以在批准时纳入棕色地区案件的外国

直接投

资条件.2.0推翻职位：2.1印度政府已审查这方面的职位，现在将审查该政策。阅读为

以下：6.2.18Pharmaceuticals6.2.18.18.1GREENFIELD100％自动6.2.18.2BROWNFIELD100％政府6.2.18.3其他条件：（i）除特殊情况外，不允许允许'非竞争'条款与外国投
资促进委员会的批准。（ii）预期投资者和未来的投资人需要与FIPB申请提供证书。（iii）
政府当时可以将政府纳入棕色地区案件的适当条件授予批准。注意：I.FDI
高达100％，在自动路线下允许制造医疗设备。因此，上述条件不适用于Green Field以及该行业的Brownfield项目..ii.Medical设备意味着-A。
无论是单独
的还是组合使用的任何乐器，装置，设备，植入物，材料或其他物品，包括其制造商的软件，用于专门用于人类或动物的一种或多种特定目的 - （AA ）任何
疾病或病症的诊断，预防，监测，治疗或缓解
;（ab）诊断，监测，治疗，减轻或援助任何伤害或障碍
; （AC）调查，更换或修改或支持解剖或生理过程;（AD）支持或
维持生命;（AE）医疗器
械的消毒;（AF）控制概
念，并未达到
其主要预期通过任何药理学或免疫学或代谢手段在人体或动物中的作用，但可以通过这种方式辅助其预期的功能; b。这种仪器，装置，器具，
材料或其他物品的附件; C。无论单独使用或组合
用于通过体外检测检查和提供医疗或诊断目的的试剂，试剂产品，校准器，控制材料，试剂盒，仪器，装置，设备或系统的装置，可通过体外检查用于检查和提供医疗或诊断目的的信息源自人体或动物的标
本。注释（II）的医疗装置的定义将受药物和化妆品的修正案.3.0上述决定将从21.01.2015生

效。