亿欧大健康:我们都知道至本医疗是一家肿瘤领域高新技术研发和临床应用转化的精准医疗公 司,能否介绍下公司目前的情况?
赵平: 至本医疗是创始人王凯博士在 2016 年创立的,目前有 400 多个员工,至本医疗主要是 集中在肿瘤精准医疗领域,其中包括精准诊疗,“诊”是指临床上通过至本的技术给肿瘤患者提 供精准的诊断方面的服务,给医生提供精准的基因信息,为临床上对患者的精准诊断提供支持。“疗”是指通过至本精准的基因检测技术为临床上的治疗用药选择方面提供参考,以及通过至 本精准的肿瘤大数据为新药研发提供赋能,推动中国新药研发的发展。同时我们也会把“诊” 和“疗”结合,通过搭建互联网医院平台为患者提供精准的在线服务,帮提升医疗的可及性, 让那些在三四线城市没有机会获得精准治疗的患者,通过线上方式获得精准诊疗的机会,互联 网医院的平台还能有效开展药物的真实世界研究,为药物上市后的适应症拓展和安全性监测提 供了新的途径。目前,我们已完成了上海、沈阳、济南、重庆等多地的战略布局,业务覆盖全 国数百家主要医院,与千余名临床医生建立了合作。
亿欧大健康:新药的研发和上市过程中,至本医疗的“一站式”解决方案都体现在哪些方面?
赵平:我们注意到,对肿瘤患者进行基因检测和分析,明确患者是否适合接受新兴靶向和免疫 的治疗,是当前临床诊疗中的迫切需求。在这个需求下,至本医疗充分发挥了自身的技术优势, 挖掘并出具了 NTRK、FGFR、C-MET、TMB 等多个热门靶点在内的解决方案,为加速新药研 发和上市提供了从临床入组到伴随诊断的全程服务。在加速新药上市的过程中,至本可提供生 物标志物的挖掘和验证、患者基因检测、临床试验入组筛选、新的检测方法开发、国内注册申 报及伴随诊断试剂盒商业化等在内的“一站式”解决方案。 我个人认为,目前是中国新药研发的一个特别好的时代。第一,在国内新药研发中,当制药企 业在选择基因检测合作方共同开发临床伴随诊断产品的时候,首先要去选择一个高质量的平台, 而至本是国内屈指可数的同时拥有美国联邦医疗保险和医疗救助服务中心(CLIA)和美国病理 学会(CAP)认证的实验室,代表中国的二代测序行业在技术上有实力和欧美媲美了。其次, 通过至本发表的中国人群数据,可以给制药企业非常清晰的洞察,在临床研究的设计上做参考。 至本的大数据基础上已经产出了多篇文章,比如,在某个变异类型上中国和美国的发病人群特 征差异在哪里,这相当于对新药研发起了导航作用,让制药企业更快、更精准地进入到临床研 究阶段。
亿欧大健康:至本医疗在技术这一块,包括诊断、检测以及新药研发环节提供了一站式的服务, 我们看到,现在免疫治疗是一个热点,但是有人认为免疫治疗的产品开发过于集中,会不会出 现高端重复的现象?还有的观点认为我们新的靶点其实很少,主要是扎堆在这一些比较热的 PD-1,PD-L1 这些领域,您是怎么看这个问题?至本作为一个提供新药创新的一站式服务平台, 你们会有一些什么样的思考,或者说能够给创新合作伙伴能够提供哪些不一样的东西?
赵平:从整个行业的发展来看,抗肿瘤新药的研发未来有两个热点,一个是靶向,另一个是免 疫。从靶向治疗来看,像 FGFR 等这些新的靶点在最近几年不断被发现,代表靶向治疗进入了 一个新的时代。比如,在肺癌治疗领域,精准治疗的时代已经到来,很多新的靶点被发现,新 药的研发也非常迅速,相关标志物的检测和挖掘,也对国内的基因检测企业提出了新要求。作 为一个技术驱动的企业,至本医疗在国内率先推出了“DNA+RNA”的检测组合,可以更精准 的检测出融合基因,同时我们依托自己的数据分析平台和核心专利算法,为靶向药的开发提供 指导。 其次,在新药研发中,免疫治疗是未来更大的一个方向,它是从人体的整体免疫系统来进行治 疗,同步的基因检测就不再是单基因主导,至本的大 panel 检测和深度测序的优势就体现出来, 我们的算法验证也已经在这个领域得到了认可,这些都让至本在新药研发领域拥有独特的优势。
亿欧大健康:怎么样看待医药研发行业的未来,这其中至本医疗将扮演着怎样的角色?
赵平:新的时代已经来临,中国新药研发的正在加速,新药研发和临床诊断手段在这几年都获 得了特别大的进展近几年,抗肿瘤新药的发展加速了基因检测技术企业的发展。而二代基因测 序技术以及肿瘤真实世界的基因大数据也会推动新药研发的精准性和差异化,从而推动肿瘤精 准医疗领域的革新。至本医疗将持续为肿瘤患者提供精准医疗解决方案,并作为生物医药公司的紧密合作伙伴,加 速其基于生物标志物的药物开发。至本医疗为每个患者提供全面准确的分子水平信息,并提供 全球最新的新药研究的进展信息,辅助医生的精准诊疗,推动中国癌症患者临床治疗方式的革新。