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交易生效!信达生物授予礼来达伯舒中国以外地区的独家许可

2020-10-07 15:04:19来源:亿欧

亿欧大健康7日消息,信达生物今年8月份公布的与礼来制药签订的扩大关于达伯舒®(信迪利单抗注射液)的全球战略合作已通过美国Hart-Scott-Rodino(“HSR”)法案的等待期。至此,该合作协议的全部条件已具备,交易正式生效。

接下来,信达生物与礼来将根据合作条款进行必要的授权文件交接工作,礼来将向信达生物支付此项合作的两亿美金首付款款项。

2015年3月,信达生物与礼来于达成了一项生物技术药物开发合作。根据合作条款,信达生物和礼来将在中国共同开发和商业化包括达伯舒®(信迪利单抗注射液)在内的肿瘤药物。

同年10月,双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作,增加三个新型肿瘤治疗抗体。随后,双方的合作不断向外拓展至糖尿病领域、并在今年达成扩大达伯舒®(信迪利单抗注射液)的战略合作,信达生物将授予礼来信迪利单抗在中国以外地区的独家许可,礼来将致力于将信迪利单抗推向北美、欧洲及其他地区。

达伯舒®(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/程序性死亡受体配体1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。

当下,达伯舒®获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。在中国,已批准上市的PD-1抗体所覆盖的癌症仍较少,仅包括非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤及霍奇金淋巴瘤,中国的PD-1市场远未饱和。

弗若斯特沙利文也曾分析,预期2020年中国抗PD-1/PD-L1抑制剂市场规模将达到132亿元,2023年将达到664亿元,并将于2030年增长至988亿元。

目前,达伯舒®正在努力拓展适应症,其还有超过二十多个临床研究(其中10多项是注册临床试验)在进行,以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。同时,信达生物也正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。

在2019年的医保目录谈判中,达伯舒®成为唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。其亦是今年上半年,4款国产PD-1抑制剂销售额最高的一款,销售额为9.21亿元。