Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布,该公司已收到美国食品和药品管理局(USFDA)的唯一批准,制造和市场营养和营销,0.5毫克和
1mg(ANDA 206217)。批准的ANDA是生物等效,并治疗相当于参考列出的药品(RLD)Baracleude片剂,0.5mg和1mg,Bristol-Myers squibb.entecavir片
剂被指出用于治疗肝脏的慢性乙型肝炎病毒感染。该产品截至2015年6月的12个月截至IMS,该产品的估计市场规模为2.94亿美元。这是第
44届ANDA,其中44岁的ANDA在印度海德拉巴的单位VII制定机构,用于制造口腔非抗生素产品。Aurobindo现在共有209次Anda批准(181次最终批准,包括来自Aurolife Pharma LLC和28次批准)来自
USFDA.AT 12:54下午,该股在卢比上涨3%。745.50.股票达到了高度卢比。749.85和卢比低。733.10.计数器的总交易数量低于0.78低价股票。
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