白宫“政治抗疫”干预防疫政策制定？CDC和FDA将接受调查

美国立法部门中的独立机构政府问责办公室（GAO）19日表示，他们已经接受了国会参议院的一项要求，同意调查特朗普政府是否对美国疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品管理局（FDA）施加影响。

“我们预计这项工作将于明年1月开始，等负责相关议题的工作人员准备就绪。”GAO的发言人查尔斯·杨（Charles Young）表示。

自美国新冠肺炎疫情暴发以来，CDC和FDA的多项政策一直处于国会两党的漩涡中。比如，在佩戴口罩、保持社交距离和对抗新冠肺炎的多种药品选择上，外界一直质疑CDC和FDA受到来自白宫的干预，从而被迫多次修改防疫指南和防疫标准。GAO的此次调查将“确定这种干预是否违反了政府机构的科学诚信和沟通政策”。

美国约翰斯·霍普金斯大学的实时统计数据显示，截至北京时间20日清晨5点24分，美国累计确诊病例超820万，与前一天同时段比，增加了5.7万多例；累计死亡病例突破22万。鉴于目前确诊病例几乎在全美所有州都有所攀升，美国各界都担忧美可能迎来第三个疫情高峰。

要彻查被搁置的新冠肺炎疫苗指南

GAO作为立法部门的独立机构，负责为国会调查、审核，以及评估政府运作。华盛顿州民主党参议员莫里（Patty Murray）、密歇根州民主党参议员彼得斯（Gary Peters）和马萨诸塞州民主党参议员沃伦（Elizabeth Warren）均呼吁GAO，要对此前媒体披露的白宫以“非科学”的原因阻止FDA公布新冠肺炎疫苗指南一事展开彻底调查。

“作为科学机构，CDC和FDA的的独立性对保护公共健康和挽救生命非常重要。这些机构必须能在科学、事实和医学原则的基础上开发、审核和传播公共卫生数据、指南和其他信息，而不是出于其他目的或者被一位总统或者他幕僚的情绪所左右。”三位参议员在给GAO的信中说道。

就在上周，众议院监管委员会也开始对有关白宫公布疫情信息被政治化操控一事展开调查，调查的对象是白宫信息与管理事务办公室。

“我们担忧信息转播的过程缺乏清晰的结构，非专业人员获得了太大的影响力，削弱了（防疫）指南并且拖延了它的发表。”伊利诺伊州民主党众议员克里施那末伊（Raja Krishnamoorthi）表示。

参众两院的民主党籍议员均对调查表示支持，并呼吁GAO对类似议题展开调查。

“医学和科学专家要在不受干扰的前提下带领我们走出这场疫情，我们必须确保美国人民所得到的信息是基于事实的，这样他们可以在当前的这场全国公共卫生危机中为自己和家人做出正确的决定。”三位参议员表示。

7位FDA前局长国会齐发声

在最近美国国会众议院监管和调查委员会所举行的一次听证会上，多位FDA前局长表示，同疫苗的有效性和安全性相比，他们更担心的是特朗普政府对疫苗的指手画脚从而导致民众对疫苗缺乏信心。

“（疫苗批准）是一个非常严谨的过程。”小布什总统时期的FDA局长马克考伦（Mark McClellan）在该委员会作证时表示，“我们更担心的是对民众信心的影响。”

马克考伦和其他6位FDA前局长表示，特朗普批评FDA公布严格的疫苗研发指南，以及FDA在证据不足前就批准一些新冠肺炎治疗药品的做法都会削弱民众对疫苗的信心。

“一个安全和有效的疫苗是不够的，民众还需要进行接种。”7位前FDA局长在递交给国会的证词中说道，“（民众是否接种）取决于他们是否有信心，疫苗的批准是基于科学。”

特朗普曾多次表示，疫苗“几周后”就会准备好，甚至在美国总统选举前就可能面世，但是，医疗卫生专家均对此表示反对。

“我认为所有的官员都应该停止讨论疫苗的时间表。”布朗大学公共卫生学院教授吉哈（Ashish Jha）表示，“因为政客根本不知道科学的时间表。”