英国药企称吸入疗法降低新冠重症率 公司股价当天大涨450%

英国制药公司Synairgen周一公布了一项抗新冠药物SNG001的最新研究数据，显示了吸入式干扰素β药物对降低新冠住院患者重症风险有益处。

这项研究数据发表在Synairgen的官方网站上，研究通过对101名新冠住院患者的对照试验发现，接受SNG001的患者发生重症的风险比安慰剂组降低了79%，康复的几率是服用安慰剂患者的两倍以上。

Synairgen公司当天股价大涨超过450%，今年以来该公司股价累计涨幅接近2800%，反映了投资人对新冠药物的追捧。

Synairgen公司联合创始人史蒂芬·霍尔盖特（Stephen Holgate）教授表示：“肺部最初的抗病毒反应看起来还无法控制住新冠病毒在人体的复制，吸入式的治疗可以产生局部高浓度的天然抗病毒蛋白干扰素β，从而恢复肺部中和病毒的能力。”

Synairgen公司CEO 理查德·麦斯登（Richard Marsden）在一份声明中表示：“我们现在正在与监管者和主要机构接洽，希望尽快推进新冠药物的研发。”

目前这项研究正在等待同行评审。英国相关监管机构对此发表评论称，尽管Synairgen的数据仍为早期数据，但是加速了潜在新冠疗法的审批进程。

南安普顿大学呼吸科教授汤姆·威尔金森（Tom Wilkinson）教授表示：“干扰素β是一种广为人知的药物，吸入式药物的潜力巨大，它能够帮助患者恢复肺部的免疫反应，增强保护作用，加速患者的康复。”

徐州医科大学附属医院感染及肝病科主任、疫情救治专家组组长颜学兵对第一财经记者表示：“局部非特异性免疫的提升至关重要，吸入式的制剂主要用于局部治疗，局部治疗的好处是浓度比较高，而且减少了全身用药的副作用。”

吉利德科学公司也在尝试吸入式制剂的临床试验。上个月吉利德公司宣布该临床试验已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，已经对健康的志愿者进行一期试验，8月份开始针对新型冠状病毒肺炎患者的研究。

吉利德公司表示，吸入式制剂将通过雾化器给药，使患者在疾病的早期阶段和医院外更简便的用药成为可能。

中日友好医院副院长曹彬教授对第一财经记者表示：“抗病毒药物分为静脉输液、口服和吸入式各种剂型，吸入式治疗对于慢性的感染、预防性的使用可能会有效果。”

与此同时，与疫苗和药物相关的上市公司股价成为资本市场套利的目标，这也引发了市场监管的争议。

此前，包括吉利德科学、Moderna和Navavax等公司在内的抗新冠药物和疫苗研发生产厂商的股价也都受到数据利好消息的提振。

对此，有研究人员呼吁企业应谨慎披露早期数据，避免误导市场。美国贝勒医学院国立热带医学学院院长彼得·霍特兹（Peter Hotez）对第一财经记者表示：“企业通过学术期刊或者公开学术网站上发布的信息更有说服力。”

前美国证监会（SEC）官员霍华德·费舍（Howard Fischer）也对第一财经记者表示：“当公司在发布相关公告前，如果交易额异常活跃，监管机构应该要有所警觉。”