Aurobindo Pharma获得USFDA用于地塞米松磷酸钠注射液

AUROBINDO PHARMA LIMITED宣布本公司已收到美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，以制造和市场磷酸钠注射USP，4mg / mL（1mL，5mL和30ml小瓶）。该产品预计将于2015-16季度Q4推出。批准

的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）地塞米松磷酸钠注射液USP，4毫克/ mL，Luitpold Pharmaceuticals Inc.DexameLasone磷酸钠注射液用于治疗各种条件，如严重的过敏反应，关节炎，血液疾病，呼吸问题，某些癌症，眼病，肠疾病和皮肤病。根据IMS.Aurobindo截至2015年9月，截至2015年9月，截至2015年9月，批准的产品估计的市场规模为3100万美元

，根据IMS.Aurobindo，已有17岁的（包括暂定批准）批准在印度的公约部批准的IV批准的普通人制造普通注射产品。Aurobindo现在共有220年和A批准（192次最终批准，包括来自Usfda.Aurobindo Pharma Ltd的Aurolife Pharma LLC和28次临时批准，

目前正在为卢比进行交易。824.9，下降卢比。从之前的Rs闭合0.35或0.04％。825.25在BSE上。脚

本以卢比开通。825.25触摸了高低的卢比。833和卢比。分别为816。到目前为止，1299333（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。48191.67千万

卢比。BSE集团“a”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。860.8在2015年29年 - 2015年和52周低的卢比。2015年2月26日490.5。船尾的最后一周高低，低于卢比。842.3和卢比。分别

持有公司的启动子分别为53.92％，同时分别持有34.97％和11.11％的机构和非机构。目

前在其50 DMA下方交易。