Caplin Point已获得欧盟GMP批准在钦奈的小批量无菌注射液体设施。该网站于2015年3月由欧盟当局检验,并已通过艺术界定的指导方针进行认证。 111(5)指令2001/83 / EC。该设施能够在小瓶,安瓿,冻干的小瓶和眼镜剂量中制造
液体Lnjectables。CCPaarthipan主席Caplin Point表示,“这是我们的第一次批准,我们期待将来更多的监管GMP批准。将全球注销市场预计将增加到2020年的700亿美元,经常因短缺而困扰。这为我们提供了一个令人兴奋的机会,让我们雕刻出一
个利基。“欧盟批准不仅可以访问欧盟,而且还通过相互识别过程进行监管领域的其他几个国家。
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