补救措施！Wockhardt召回美国市场剩余的批次

Wockhardt Ltd宣布，在L1-Chikalthana和Waluj在Aurangabad的所有FDA CGMP检验中，Maharashtra在Maharashtra的批准中，有些观察结果有关美国FDA进口警报前的一些产品批次。该公司持续到供应美国市场中的一些产品在同一设施中制造，几批其他产品，在进口警报之前制造可能仍处于美国市场。衡量准备和充实的预防措施，该公司已决定要记得，作为一些补救措施，美国FDA进口警报之前制造的美国市场的所有批次措施，即使没有患者在美国市场目前可用的产品中没有风险的证据.Aditionally， MHRA，英国恢复了丹昂Kadaiya的公司有效产品设施的欧盟GMP认证。