Ranbaxy Q3在RS1030 CR的净亏损

Ranbaxy Laboratories Ltd已发布税后净利润/（亏损），少数民族利益和股份损失损失。（10297.27）截至2014年12月31日截至卢比的净损失的季度MN。（1589.44）截至2013年12月31日截至2013年12月31日的季度。收入从卢比减少。本季度截至2013年12月31日至Rs的季度292.292 000万。截至2014年12月31日的季度26295.28 MN。该

公司审查了当前季度，审查了代表最低替代税（MAT）信用的资产的账面金额为8,227亿卢比，并决定以理由提供相同的方式Constratimisments关于本季度的业务


成果，Arun Sawhney，首席执行官和董事总经理，兰克斯表示，“Ranbaxy在本季度在印度，俄罗斯，APAC和LATAM记录了良好的增长。但是，整体销售受到一些市场的全球货币贬值的影响。在本季度，我们介绍了印度的第一个新的化学实体（NCE），非洲SynriaMTM，这是患有疟疾患者的新的和方便的治疗选择。“Sawhney先生评论与Sun Pharma的合并表示，“合并过程正在进展顺利，我们正在努力完成前列前的。”关键亮点/发展商业印度地区业务符合印度的12％增长Pharma Market（IPM）的增长。美国阿洛特诺伊州的Absorica的市场份额为19.2％。（11月底：源IMS）Ranbaxy WINS延迟支付案例：美国地区法院的陪审团在马萨诸塞州区发出鉴定伊莫拉达·反垄断诉讼，支持公司。详细，研发和制造和制造业，通过与表达卓越生物制药，InfimabTM的InfimabTM发起了InfimabTM的第一个生物仿制物。结果表明，治疗炎性疾病，包括类风湿性关节炎，克罗恩病，强直性脊柱炎，溃疡性结肠炎，牛肝菌性关节炎和牛皮癣。兰萨斯收到了在7个非洲国家的第一个NCE（新化学实体），Synriam™的监管批准viz。尼日利亚，乌干达，塞内加尔，喀麦隆，几内亚，肯尼亚和象牙海岸。该产品已在乌干达推出以来，将在其他国家提供，达到Jan'15.Ranbaxy收到美国FDA的批准，以市场对细香胶囊。它表明原发性高胆固醇血症，混合血脂血症和严重的高甘油肝脏血症。2015年1月26日，Ranbaxy收到了USFDA的沟通，他们已确定Ranbaxy已被遗弃为eSomeprazole镁延迟释放胶囊20毫克和40毫克的180天的独特性。 Ranbaxy对结果感到失望，正在追求所有可用的法律选项，以保留其权利。兰卡西和Sun Pharma Mergeron 2014年12月5日，印度竞争委员会有条件批准了Ranbaxy和Sun Pharmaceutical Industries Limited的合并。共有7种产品，6个阳光，6个产品，被刺激被击中作为合并许可的预定条件。从2014年12月15日收到FIPB的批准.US FTC：批准等待批准。旁遮普邦和哈里亚纳纳邦高等法院的下一届聆讯日期为2015年2月2日。本季度的总唾液组成销售额为25,876毫升，相应于相应季度的28,590毫升。符合且OTC类别贡​​献卢比.14,202 MN占本季度总销售额的57％。泛型（包括FTF）＆其他类别在季度录制了本公司销售额1.674亿卢比。北美：本季度销售额为8,963毫升。美国，季度销售额为卢比。8,214 MN.india（包括OTC）：在国内市场，本季度的销售额为5,909毫升，相应季度增长2％。印度地区目睹了品牌业务中的主要部分的增长。欧洲和独联体：该地区记录销售额为3,725卢比。俄罗斯和乌克兰的货币贬值影响了该地区的销售。欧洲：本季度的销售额为2,080卢比。销售是由英国，德国，西班牙和北欧的强烈表现驱动。非洲和中东：本季度的销售额为2,241毫升。太平洋和拉美（包括斯里兰卡）：本季度的销售额为2,183毫升，同期增长46％*。销售额主要是由于澳大利亚，马来西亚，泰国和巴西的表现较高.API业务和其他人产生了711卢比的收入，主要受到Toansa和Dewas的供应问题影响。