研究显示辉瑞拜恩泰科疫苗对巴西变异株有效 老年人免疫反应较弱

随着新冠疫苗在全球开始大范围接种，研究也透露出更多关于疫苗的信息。周一，辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）公司以及德克萨斯大学医学部的研究人员在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表的一项实验室研究显示，辉瑞和拜恩泰科公司的新冠疫苗能够中和在巴西迅速传播的新冠病毒的变异株。

正在测试第三剂加强疫苗

研究人员称，疫苗对巴西传播的新冠变异株的中和能力与疫苗对新冠普通病毒株的中和能力相当。这是一个好消息，在先前发表的研究中，辉瑞的疫苗尽管也显示能够中和在英国和南非首次发现的新冠病毒变异株，但是对南非变异株的中和能力大幅下降。

目前，辉瑞和拜恩泰科公司正在计划测试其第三剂加强疫苗接种后的免疫效果，并针对南非发现的新冠变异病毒株专门开发新的疫苗版本。

拜恩泰科方面向第一财经记者表示，两家公司已经申请了一项新的临床研究，将在最初的第一阶段安全性试验中，对6至12个月前接受疫苗接种的144人给予第三剂30毫克剂量的疫苗接种。

辉瑞公司首席科学官迈克尔·多尔斯滕（Mikael Dolsten）认为，第三剂疫苗的接种有望产生与第二剂相似或更好的免疫反应，并且可能为对抗病毒变异提供更早的免疫保护。

然而，另一项尚未经过同行评审的研究透露的信息就不乐观了。德国杜塞尔多夫大学医院研究人员针对接受两剂辉瑞疫苗的接种者试验发现，这种疫苗在老年人中的免疫反应大幅弱于年轻人。

研究人员研究了91位60岁以下的疫苗接种者和85位80岁以上的疫苗接种者。在第二剂疫苗接种后的17天，近三分之一（31％）的老年接种者没有产生能够中和新冠病毒的抗体；而这一比例在60岁以下的人群中只有2％。此外，在60岁以下的人群中，接种了首剂疫苗后，只有16％的人产生了中和抗体。该研究使用的检测方法是特异性IgG抗体效价。

德国杜塞尔多夫大学医院的研究合著者奥尔特温·亚当（Ortwin Adams）认为，这一结果似乎表明老年人接种疫苗后的中和抗体产生的频次较低，但并不意味着老人如果感染了病毒，就会产生严重的并发症。

“根据此前以色列、英格兰和苏格兰已经发布的报告数据，即便是80岁以上的人，在首次接种新冠疫苗后，住院和严重疾病的发生率仍大大低于未接种疫苗的人。”亚当表示，“这可能意味着老年人需要比年轻人更早地进行疫苗接种，以产生长期的保护。”

疫苗接种成效初显

上个月在《新英格兰医学杂志》上发表的一篇论文称，以色列通过对120万疫苗接种者的研究显示，在单剂接种两周后，疫苗对预防新冠症状性感染的有效性为57%，在两剂接种后，有效性大幅提升至94%。

这也是全球首个经同行评审的真实世界的大型疫苗有效性研究，对于那些迫切希望结束封锁和重新开放经济的国家而言，具有里程碑意义。

此外，上述德国的研究结果还表明，某些老年人在接种疫苗后仍可能传播疾病。这对于一些国家过早地放松限制措施的做法敲响警钟。

根据美国疾控中心（CDC）发布的最新指南，已经接种了新冠疫苗的人之间可以在室内小范围活动时不必带口罩，但仍需避免不必要的旅行，并应继续在公共场所保持佩戴口罩。

拜恩泰科股价周一收盘大跌超过6%，过去五个交易日，该公司股价累计下跌已经超过18%。拜恩泰泰科将于3月30日公布最新季度财报。

在上一季度的财报中，拜恩泰科收入大幅增长超过135%，但仍然处于亏损。而拜恩泰科的美国竞争对手Moderna上个月公布的财报已经获得了史上首次盈利，该公司预计2021年疫苗将带来184亿美元的销售额。

新冠疫苗开发的早期成功者无疑会获得丰厚的收入。Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞尔（Stephane Bancel）今年早些时候暗示，新冠疫苗未来可能需要年年接种。辉瑞公司本月早些时候也预测，与拜恩泰科公司共同开发的新冠疫苗的销售额今年将达到150亿美元。

目前辉瑞/拜恩泰科与Moderna两家公司已经进入下一阶段的疫苗竞赛，不仅在针对新冠病毒变异进行疫苗的研发投入，而且还在积极提升产能。

在生产方面，Moderna预计，2021年将生产7亿剂至10亿剂新冠疫苗。截至上个月，Moderna已经交付了6000万剂疫苗，并且有足够的原料药可用于1亿剂疫苗的生产。辉瑞公司表示，2021年的新冠疫苗产能有望达到20亿剂。辉瑞和Moderna已经承诺，到7月底前将在美国分别生产3亿剂疫苗，并在欧洲和其他地区生产数亿剂疫苗。