本报见习记者 许焱雄
12月26日,第十八届发审委2019年第210次工作会议结果显示,贵州三力制药股份有限公司(下称“三力制药”)的A股IPO申请首发获得通过。三力制药拟在上交所主板公开发行不超过4074万股,发行后,社会公众股占总股本比例不低于10%。拟募资净额2.37亿元,其中1.64亿元用于“GMP改造二期扩建项目”、3673.70万元用于“药品研发中心建设项目”、3578.40万元用于“营销网络建设项目”。
招股书财务数据显示,2016年至2018年以及2019年上半年,三力制药营业收入分别为5.15亿元、6.38亿元、7.22亿元、3.48亿元;归属于母公司股东的净利润分别为7487.97万元、8762.82万元、1.10亿元、5507.97万元;扣除非经常性损益后归属于公司普通股东的净利润分别为5711.08万元、7265.43万元、8702.46万元、5422.98万元。
招股书显示,三力制药主营业务为药品的研发、生产及销售。公司产品线主要围绕儿科、呼吸系统科、心脑血管科、消化内科等领域,主要产品为开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂和强力天麻杜仲胶囊等。
据了解,开喉剑喷雾剂(儿童型)和开喉剑喷雾剂均是三力制药的独家品种,且为国内唯一经原国家食药监局批准的喷雾剂型的儿童口腔咽喉疾病专用药。报告期内,即2016年至2018年以及2019年上半年,三力制药开喉剑喷雾剂(儿童型)和开喉剑喷雾剂的销售收入合计分别为4.88亿元、6.12亿元、6.93亿元和3.36亿元,占主营业务收入比例分别为94.91%、95.80%、95.89%和96.66%。
针对三力制药的产品结构相对集中,报告期内开喉剑喷雾剂(儿童型)和开喉剑喷雾剂的销售收入合计占比超过90%的问题,证监会在发审会上要求三力制药说明产品销量逐年增长的合理性;发行人主要产品被调出基本药物目录或医保目录的风险与相关影响,发行人相关产品是否存在价格大幅下降的风险等问题。
(编辑 上官梦露)