吉利德梦碎瑞德西韦？公司回应称数据不具有统计学意义 将公布重症临床试验结果

本报记者 张敏

据媒体报道，一项关于瑞德西韦的试验结果被意外披露在世界卫生组织（WHO）的网站上。根据研究总结，这项于中国开展的针对重症新冠肺炎患者的临床试验里，瑞德西韦用药组同对照组在临床改善时间上未有明显的差异。

4月24日，吉利德全球首席医疗官MerdadParsey博士代表公司发布声明称：“这一信息已经被删除，因为研究人员并未许可公布结果。此外，我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当描述。由于入组率低，该研究被提前终止，因此，它的数据不足以支撑有统计意义的结论。”

吉利德表示：“就其本身而言，该研究结果是非结论性的，尽管数据的趋势提示了瑞德西韦的潜在受益，尤其是在早期接受治疗的患者中。我们获悉现有的数据已经提交用于经同行评审的发布，近期将会看到这项研究的更详细的信息。”

吉利德称，预期在本月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。

据了解，这是一项随机的临床试验，已经完成全部的患者入组，研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性。“我们预期在五月底获得对中症患者的开放标签研究数据，该研究将对比患者使用瑞德西韦5天、10天以及接受标准治疗的结果。我们预计，五月底还可以获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据。”吉利德介绍。

瑞德西韦是吉利德科学公司在研药品，曾被寄予厚望。上述消息传出之后，吉利德股价一度大跌。

（编辑 张伟）